El Departamento Estatal de Servicios de Salud de Texas (DSHS) celebra inauguración de pruebas de detección para recién nacidos
El Departamento Estatal de Servicios de Salud de Texas (DSHS) celebra inauguración de pruebas de detección para recién nacidos
Aviso a los medios
3 de septiembre de 2019
Evento
Ceremonia de inauguración y un recorrido por el laboratorio para celebrar la implementación en Texas de las pruebas de detección de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (también conocida como X-ALD) en recién nacidos.
Anfitriones
Dr. John Hellerstedt, comisionado del DSHS
Lois Kolkhorst, senadora estatal
Sarah Davis, diputada estatal
Frani Broussard Denenberg, defensora de derechos de personas con X-ALD
Fecha
Jueves 5 de septiembre
2 p.m.
Lugar
Oficinas centrales del DSHS
1100 W. 49th Street, Room M-100
Austin, TX
Antecedentes
El programa del DSHS de Detección de Pruebas a Recién Nacidos realiza pruebas a todos los recién nacidos para detectar posibles trastornos genéticos graves o raros y otras afecciones médicas. En el laboratorio estatal de Austin, las muestras de sangre son examinadas para detectar 53 trastornos distintos, a fin de que el tratamiento se pueda comenzar con tiempo suficiente para evitar retrasos en el desarrollo, enfermedades o incluso la muerte.
En agosto, el DSHS comenzó a realizar exámenes de detección de la X-ALD, un trastorno genético raro caracterizado por daños al sistema nervioso y a las glándulas suprarrenales, que dejan de funcionar correctamente. La X-ALD es causada por una mutación genética que produce la acumulación de ácidos grasos en el cuerpo, causando daño a los tejidos nerviosos. Afecta aproximadamente a una de cada 17,000 personas en todo el mundo, con 10 a 14 casos en Texas cada año. El diagnóstico requiere la realización de pruebas de laboratorio.
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(Contacto para los medios: Lara Anton, funcionaria de prensa del DSHS, 512-776-7753)